周四，世界卫生组织(World Health Organization，简称who)批准雅培公司(Abbott Laboratories)的mpox诊断试剂盒用于紧急用途，这是该机构首次批准该试剂盒，以加强面临麻疹爆发的国家的检测能力。
世卫组织说，实时PCR检测，即Alinity m MPXV检测，可以从人类皮肤损伤拭子中检测出m痘病毒DNA，并补充说，它是为训练有素的临床实验室人员设计的。
该机构说，它正在评估三种紧急使用的新的mpox诊断测试，并正在与其他制造商讨论扩大mpox诊断工具的可用性。
世卫组织负责获取药品和卫生产品的助理总干事Yukiko Nakatani说:“这是根据《紧急用途清单》程序列出的首个痘诊断检测试剂盒，是在受影响国家扩大检测可用性方面的一个重要里程碑。
8月，世卫组织要求制造商提交其产品供紧急审查，并一直在与他们讨论有效诊断的必要性，特别是在低收入群体中。
EUL程序是对未经许可的疫苗、检测和治疗方法进行基于风险的评估，以便在突发公共卫生事件期间加快提供这些疫苗、检测和治疗方法。
继刚果民主共和国爆发病毒感染并蔓延到邻国布隆迪、乌干达和卢旺达之后，世界卫生组织8月份宣布mpox为两年来第二次全球公共卫生紧急事件。
两种m痘毒株正在传播，一种是在西非和中非部分地区流行的I支变种，另一种是新的、更具传染性的Ib支变种，已引起全球关注。
除了刚果民主共和国和邻国之外，瑞典、泰国和印度也确诊了Ib支系病毒病例。
