专注于成像技术的创新医疗设备公司Lightpoint Medical今天宣布，LightPath™成像系统现已获得CE认证，使该设备能够在欧洲推出。
Lightpoint医疗首席执行官David Tuch博士表示:“我们很高兴Lightpoint的第一款产品LightPath™成像系统获得了CE认证。将LightPath™推向市场是我们努力改变癌症手术的一个重要里程碑。”
癌症手术通常是不成功的，因为外科医生没有切除所有的癌组织。今天，外科医生在手术中依靠组织的外观和感觉来检测癌症。其后果除了需要再次手术外，还包括延迟后续治疗、复发的可能性增加、患者焦虑以及保健服务的巨大费用。
LightPath™成像系统专为手术室使用而设计，以帮助外科医生确保他们在一次手术中切除了所有癌组织。专家认为，该设备有可能减少乳腺癌患者的重复手术次数，多达40%的乳腺癌患者面临额外的手术。
该系统检测切伦科夫发光，这是一种由PET显像剂产生的微弱光，广泛用于癌症诊断。尽管LightPath™系统背后的科学已经为人所知多年，但这是它第一次以这种方式被利用，LightPath™成像系统是世界上第一个被批准用于术中分子成像的医疗设备。这项技术为多种癌症类型的光学成像提供了可能。
LightPath™于2015年9月25日至29日在维也纳举行的欧洲癌症组织(ECCO)两年一度的大会上推出，现已在欧洲商业化。该组织代表了超过60,000名肿瘤学专业人员的利益，并促进了该领域的多学科性质，旨在改善癌症患者的预防，诊断，治疗和护理。
计划于2016年在美国进行商业发射。
LightPath™成像系统是与Lightpoint的产品开发合作伙伴Sagentia共同开发的，并通过英国创新机构Innovate UK的协作研发和智能拨款实现。
