基于血液的生物标志物，如循环肿瘤细胞(CTCs)、循环游离DNA (cfDNA)、循环肿瘤DNA (ctDNA)和microRNAs (miRNAs)是癌症患者肿瘤负担的潜在指标。从血液中鉴定和分析这些标记物仍处于探索性阶段，但它们可能为现代抗癌治疗提供额外的、极其有用的工具。血液检查不仅在无法对肿瘤进行活组织检查时非常有用(即，接触肿瘤的机会有限等)，而且这种血液检查可以进行密切随访，从而提供一种监测治疗效果的方法，并可能改善治疗方案的选择。
CANCER-ID是一个新成立的欧洲联盟，由创新药物倡议(IMI)资助，目前有来自13个国家的33个合作伙伴，共同目标是建立基于血液的生物标志物临床验证的标准方案。在这个独特的环境中，来自癌症临床研究的各行各业的专家，如学术和临床研究，创新型中小企业(sme)，诊断公司和制药行业，将共同努力，建立“液体活检”在非小细胞肺癌或her2治疗耐药乳腺癌患者中的临床应用。该财团的工业合作伙伴目前为该项目贡献了820万欧元，这些资金补充了IMI联合承诺的1450万欧元预算。
“基于血液的肿瘤来源细胞和核酸分析提供了一种新的液体活检概念，可以提供与癌症诊断和治疗相关的实时信息。CANCER-ID项目填补了以循环肿瘤细胞和核酸检测和表征的新方法为重点的基础研究与将液体活检概念带入临床所需的强大验证分析的发展之间的实质性空白，”来自汉堡-埃彭多夫大学医学中心的Klaus Pantel教授和CANCER-ID联盟的学术领导之一说。
EORTC正在通过其SPECTAlung平台为该项目做出贡献。
SPECTAlung是EORTC与欧洲胸肿瘤学平台(ETOP)合作的一项筛查项目，旨在为胸肿瘤患者提供有效的临床试验准入。它是欧洲第一个标准化的、质量保证的胸部肿瘤特征分子检测平台，其总体目标是为患者提供专门针对下游临床试验的服务。
EORTC临床研究医师Jessica Menis博士说:“SPECTAlung的研究设计已经包括对组织、抽血和胸腔积液进行生物标志物分析的彻底分析，这使得这些研究成为验证癌症ID血液传播生物标志物研究的理想选择。在疾病发展的任何阶段，病理诊断为任何胸部肿瘤(肺癌、恶性胸膜间皮瘤和胸腺恶性肿瘤)的患者均符合条件。”
拜耳医疗保健和Silicon Biosystems, A Menarini集团公司是EFPIA CANCER-ID联盟的牵头公司。拜耳医疗保健全球药物研发部全球生物标志物研究部门的Thomas Schlange博士说:“cancer - id是一个很好的例子，在这个项目中，公私伙伴关系使合作研究方法能够在现代癌症治疗中提出新的概念。”“该联盟汇集了来自欧洲各地的经验丰富的生物标志物专家团队，远远超出了传统的‘一对一’行业-学术界合作的范围。”
资料来源:欧洲癌症研究与治疗组织
